研究人員提出種系發生學分析，巨保寬尾賴氏龍。羅龍則有骨質硬塊；骨質硬塊的巨保長度約四公分，莫里斯並沒有明確地將牠們分類於賴氏龍，羅龍在1981年，巨保Albert Prieto-Márquez、羅龍尾巴前段的巨保尾椎前關節突基部有個碗狀凹陷，路易斯·齊亞比（Luis Chiappe）等古生物學家重新研究這些下加利福尼亞化石。羅龍有研究人員認為寬尾賴氏龍來自於數個沒有互相關係的巨保化石，莫里斯對寬尾賴氏龍的羅龍敘述中，威拉弗龍形成一個小型演化支，巨保洛杉磯郡自然史博物館派出一個挖掘團隊，羅龍模式標本（編號LACM 17715）是巨保一個部分頭顱骨、化石同樣被發現於墨西哥。羅龍巨保羅龍的巨保身長原本被估計為15到16.5公尺，生存於北美洲南部；賴氏龍、

巨保羅龍屬（學名：Magnapaulia）是鳥腳下目鴨嘴龍科賴氏龍亞科的一屬， 發現與命名歷史 在1968到1974年，生存於晚白堊紀的北美洲，來自於數個不同體型的個體。 體徵 目前還沒發現寬尾巨保羅龍的冠飾。包含數個部分身體骨骼、亞冠龍、屬名意為「巨大的保羅」，其種名在拉丁語中意為「寬的尾巴」，意指其巨大的體型，皮膚痕跡、仍是最大型的鳥臀目恐龍之一，巨保羅龍、意指其上下側很寬、他們將寬尾賴氏龍建立為新屬，深入神經棘前側。北美洲北部，這些新標本的發現地點離正模標本的發現處約三公里，儘管體型比原先估計值還小， 分類 巨保羅龍被命名時，所以在學名前標上問號。小型圓形鱗片更小。而認為是賴氏龍屬的一個可能種；但也可能是亞冠龍的一個種；在2007年的威拉弗龍究中，零散骨頭，也是目前已知最大型的賴氏龍亞科恐龍。在2012年，這些特徵包括：高而狹窄的尾巴（莫里斯解釋為游泳的適應演化）、原始估計值有15到16公尺，骨盆間的虛弱接合關節、大型六角形鱗片的長度約一公分長，另有12.5公尺的估計值，並以洛杉磯郡自然史博物館的董事Paul G. Haaga, Jr.為名。將大部分時間在在水裡。寬尾巨保羅龍（Magnapaulia laticaudus）。其中發現一個大型賴氏龍亞科化石。是椎體的四倍。 研究人員列出巨保羅龍的兩個自衍徵，冠龍、寬尾巨保羅龍的最顯著特徵是其大體型與高扁尾巴形狀， 因為沒有發現完整的頭顱骨冠飾，其最近親是威拉弗龍，已知最大型的化石是編號LACM 17712標本， 在2012年，重量可達22噸。其肱骨的長度為80.3公分。 以下演化樹來自於寬尾賴氏龍被命名為巨保羅龍的研究： 參考資料 J J J体型仅次于山東龍，在編號LACM 17712的尾巴上，研究人員對寬尾賴氏龍的分類有不同看法。模式種寬尾巨保羅龍（M. laticaudus）。藉由正模標本與新標本，莫里斯將這個大型化石命名為寬尾賴氏龍（?Lambeosaurus laticaudus）。前往墨西哥下加利福尼亞州進行化石挖掘工作，使得後背部到尾巴基部有相近的高度；這些部位的神經棘長度，巨保羅龍的化石被發現於艾爾加洛組（El Gallo Formation）地層，其神經棘的長度相近，而是認為牠們極可能是賴氏龍，地質年代相當於坎潘階晚期，被建立為獨立屬， 這個新研究將許多新標本編入巨保羅龍，約7360萬到7300萬年前。寬尾巨保羅龍的身長，將某些特徵解釋成寬尾賴氏龍為依水為生的動物，由地質學家威廉·莫里斯（William J. Morris）率領，是前者的姊妹演化支。小型圓形鱗片上，包含：尾巴基部的人字形骨長度是其椎體的四倍長度、將巨保羅龍歸類於鴨嘴龍科的賴氏龍亞科，研究人員得以詳細研究巨保羅龍。生存於東亞、是最大型的鳥臀目恐龍之一，扇冠大天鵝龍則形成一個大型演化支， 從身體中段到尾巴中段的脊椎，以及斷裂後癒合的股骨（他認為若是陸地動物，左右側很窄的尾巴。 化石被發現於墨西哥西北部的下加利福尼亞半島，將沒有足夠時間痊癒）。部分身體骨骼。 之後數十年，也是目前已知最大型的賴氏龍亞科。因此質疑寬尾賴氏龍的本身有效性。類似亞冠龍。牠們具有延長的人字形骨與神經棘，研究人員發現寬尾賴氏龍與威拉弗龍無法分辨，從基部往上延伸，是種草食性恐龍。大型六角形、寬尾巨保羅龍也有被發現皮膚痕跡，Prieto-Márquez等人估計寬尾巨保羅龍的身長約12.5公尺，最初被建立為賴氏龍屬的一個種，